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Kann man anhand mehrerer negativer Troponin-I-HS-Tests eine Schädigung des Herzmuskels ausschließen?
Das Vorhandensein mehrerer negativer Troponin-I-HS-Tests deutet darauf hin, dass zum Zeitpunkt der Tests keine akute Schädigung des Herzmuskels vorliegt. Es schließt jedoch nicht aus, dass zu einem anderen Zeitpunkt eine Schädigung aufgetreten sein könnte oder dass eine chronische Schädigung besteht, die nicht durch die Tests erfasst wird. Weitere Untersuchungen und eine ärztliche Bewertung sind erforderlich, um eine genaue Diagnose zu stellen. **
Warum Troponin erhöht?
Troponin ist ein Protein, das in den Muskelzellen des Herzens vorkommt und bei Schädigungen dieser Zellen freigesetzt wird. Ein erhöhter Troponin-Spiegel im Blut kann daher auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen. Dies kann durch verschiedene Ursachen wie einen Herzinfarkt, eine Herzmuskelentzündung oder eine Herzinsuffizienz verursacht werden. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den erhöhten Troponin-Spiegel zu ermitteln, da dies wichtige Informationen für die Behandlung des Patienten liefert. Daher sollte bei einem erhöhten Troponin-Spiegel immer eine gründliche ärztliche Untersuchung erfolgen. **
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger145,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO d-dimer Schnelltest (5 T.)Der D-Dimer Kassetten-Test ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut und Plasma. Dieser Test wird als Hilfsmittel zur Beurteilung und Bewertung von Patienten mit Verdacht auf disseminierte intravasale Gerinnungsstörungen (DIG), tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie verwendet.32,73 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann steigt Troponin?
Troponin ist ein Protein, das in Herzmuskelzellen vorkommt und bei Schädigungen dieser Zellen freigesetzt wird. Ein Anstieg des Troponins im Blut kann daher auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen. Dies kann durch verschiedene Ursachen wie Herzinfarkt, Herzmuskelentzündung oder Herzinsuffizienz verursacht werden. Der Troponin-Spiegel steigt in der Regel innerhalb von 3-4 Stunden nach dem Auftreten einer Herzmuskelschädigung an und erreicht sein Maximum nach etwa 12 Stunden. Die Messung des Troponins im Blut ist daher ein wichtiger Marker zur Diagnose von Herzproblemen. **
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Wie beeinflussen Blende, Verschlusszeit und ISO-Wert das Belichtungsdreieck bei der Fotografie?
Blende, Verschlusszeit und ISO-Wert sind die drei Variablen des Belichtungsdreiecks. Die Blende reguliert die Menge des einfallenden Lichts, die Verschlusszeit bestimmt die Dauer der Belichtung und der ISO-Wert beeinflusst die Lichtempfindlichkeit des Sensors. Eine Änderung einer dieser Einstellungen wirkt sich auf die anderen beiden aus, um die richtige Belichtung zu erreichen. **
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Ist Troponin ein Enzym?
Ist Troponin ein Enzym? Troponin ist eigentlich keine Enzym, sondern ein Proteinkomplex, der eine wichtige Rolle bei der Muskelkontraktion spielt. Es besteht aus drei Untereinheiten: Troponin C, Troponin I und Troponin T. Troponin reguliert die Bindung von Calcium an Aktin, was letztendlich zur Muskelkontraktion führt. Ein Anstieg des Troponin-Spiegels im Blut kann auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen, wie es bei einem Herzinfarkt der Fall ist. Trotzdem handelt es sich bei Troponin nicht um ein Enzym, sondern um ein regulatorisches Protein. **
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Welche Rolle spielen Blende, Verschlusszeit und ISO-Wert beim Belichtungsdreieck in der Fotografie?
Blende, Verschlusszeit und ISO-Wert sind die drei Variablen des Belichtungsdreiecks, die die Helligkeit eines Fotos beeinflussen. Die Blende reguliert die Menge des einfallenden Lichts, die Verschlusszeit bestimmt die Dauer der Belichtung und der ISO-Wert beeinflusst die Lichtempfindlichkeit des Bildsensors. Zusammen bestimmen sie die richtige Belichtung eines Fotos. **
Wie hoch darf Troponin sein?
Wie hoch Troponin-Werte sein dürfen, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem verwendeten Testverfahren und den Referenzwerten des jeweiligen Labors. Im Allgemeinen gelten jedoch erhöhte Troponin-Werte als Hinweis auf eine Schädigung des Herzmuskels, wie sie beispielsweise bei einem Herzinfarkt auftreten kann. Es ist wichtig, dass ein Arzt die Troponin-Werte interpretiert und gegebenenfalls weitere Untersuchungen durchführt, um die Ursache für die erhöhten Werte festzustellen. Eine genaue Einschätzung der Troponin-Werte kann somit wichtige Informationen über den Zustand des Herzens liefern und zur Diagnose und Behandlung von Herzkrankheiten beitragen. **
Wie lange ist Troponin nachweisbar?
Wie lange Troponin nachweisbar ist, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Art des Tests und dem Zeitpunkt des Auftretens eines Herzinfarkts. In der Regel bleibt Troponin im Blut für mehrere Tage nach einem Herzinfarkt nachweisbar. Es kann jedoch auch länger nachweisbar sein, wenn es zu Komplikationen kommt. Ein hoher Troponin-Spiegel kann auch auf andere Herzprobleme oder Erkrankungen hinweisen, daher ist es wichtig, die Ergebnisse mit einem Arzt zu besprechen. Letztendlich kann nur ein medizinischer Fachmann die genaue Dauer angeben, für die Troponin nachweisbar bleibt. **
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HITADO troponin I Schnelltest (10 T.)Der Troponin I Kassetten-Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest für die qualitative Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in humanem Serum, Plasma und Vollblut. Der Test soll die Diagnose eines Myokardinfarkts in der Notaufnahme, Intensivpflege, am Point-of-Care und in Krankenhäusern unterstützen. - inkl. Pufferlösung47,48 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO mononukleose Schnelltest (20 T.)Der Mononukleose Kassetten-Test ist ein schneller, chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von heterophilen IM Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma zur Diagnose von infektiöser Mononukleose.36,16 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger145,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Kann man anhand mehrerer negativer Troponin-I-HS-Tests eine Schädigung des Herzmuskels ausschließen?
Das Vorhandensein mehrerer negativer Troponin-I-HS-Tests deutet darauf hin, dass zum Zeitpunkt der Tests keine akute Schädigung des Herzmuskels vorliegt. Es schließt jedoch nicht aus, dass zu einem anderen Zeitpunkt eine Schädigung aufgetreten sein könnte oder dass eine chronische Schädigung besteht, die nicht durch die Tests erfasst wird. Weitere Untersuchungen und eine ärztliche Bewertung sind erforderlich, um eine genaue Diagnose zu stellen. **
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Warum Troponin erhöht?
Troponin ist ein Protein, das in den Muskelzellen des Herzens vorkommt und bei Schädigungen dieser Zellen freigesetzt wird. Ein erhöhter Troponin-Spiegel im Blut kann daher auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen. Dies kann durch verschiedene Ursachen wie einen Herzinfarkt, eine Herzmuskelentzündung oder eine Herzinsuffizienz verursacht werden. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den erhöhten Troponin-Spiegel zu ermitteln, da dies wichtige Informationen für die Behandlung des Patienten liefert. Daher sollte bei einem erhöhten Troponin-Spiegel immer eine gründliche ärztliche Untersuchung erfolgen. **
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Wann steigt Troponin?
Troponin ist ein Protein, das in Herzmuskelzellen vorkommt und bei Schädigungen dieser Zellen freigesetzt wird. Ein Anstieg des Troponins im Blut kann daher auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen. Dies kann durch verschiedene Ursachen wie Herzinfarkt, Herzmuskelentzündung oder Herzinsuffizienz verursacht werden. Der Troponin-Spiegel steigt in der Regel innerhalb von 3-4 Stunden nach dem Auftreten einer Herzmuskelschädigung an und erreicht sein Maximum nach etwa 12 Stunden. Die Messung des Troponins im Blut ist daher ein wichtiger Marker zur Diagnose von Herzproblemen. **
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Wie beeinflussen Blende, Verschlusszeit und ISO-Wert das Belichtungsdreieck bei der Fotografie?
Blende, Verschlusszeit und ISO-Wert sind die drei Variablen des Belichtungsdreiecks. Die Blende reguliert die Menge des einfallenden Lichts, die Verschlusszeit bestimmt die Dauer der Belichtung und der ISO-Wert beeinflusst die Lichtempfindlichkeit des Sensors. Eine Änderung einer dieser Einstellungen wirkt sich auf die anderen beiden aus, um die richtige Belichtung zu erreichen. **
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO d-dimer Schnelltest (5 T.)Der D-Dimer Kassetten-Test ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut und Plasma. Dieser Test wird als Hilfsmittel zur Beurteilung und Bewertung von Patienten mit Verdacht auf disseminierte intravasale Gerinnungsstörungen (DIG), tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie verwendet.32,73 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (5 Kassetten) mit Pufferlösung 12022.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 5 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 5er-Packung ist das kompakte Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 einzeln versiegelten Testkassetten wird mit einer Einwegpipette und der benötigten Pufferlösung geliefert. Das Ergebnis liegt nach 10 bis 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Diese Packung ist die ideale Wahl für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder die ärztlich begleitete Selbstkontrolle. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einwegpipetten, ein Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Kompaktes Komplettset: 5 Testkassetten inklusive Einwegpipetten und Pufferlösung – sofort einsatzbereit ohne Zusatzbestellung, ideal für den Bereitschaftsdienst oder kleinere Praxen mit gelegentlichem Bedarf. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Kapillarblutentnahme in der Hausarztpraxis bis zur venösen Blutentnahme. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Das geschlossene Gehäuse senkt die Fehlerrate gegenüber einfachen Teststreifen – mehr Sicherheit bei jedem Durchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Troponin-Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder den Bereitschaftsdienst. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – auch bei geringem und unregelmäßigem Bedarf wirtschaftlich einsetzbar. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 2014,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist Troponin ein Enzym?
Ist Troponin ein Enzym? Troponin ist eigentlich keine Enzym, sondern ein Proteinkomplex, der eine wichtige Rolle bei der Muskelkontraktion spielt. Es besteht aus drei Untereinheiten: Troponin C, Troponin I und Troponin T. Troponin reguliert die Bindung von Calcium an Aktin, was letztendlich zur Muskelkontraktion führt. Ein Anstieg des Troponin-Spiegels im Blut kann auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen, wie es bei einem Herzinfarkt der Fall ist. Trotzdem handelt es sich bei Troponin nicht um ein Enzym, sondern um ein regulatorisches Protein. **
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Welche Rolle spielen Blende, Verschlusszeit und ISO-Wert beim Belichtungsdreieck in der Fotografie?
Blende, Verschlusszeit und ISO-Wert sind die drei Variablen des Belichtungsdreiecks, die die Helligkeit eines Fotos beeinflussen. Die Blende reguliert die Menge des einfallenden Lichts, die Verschlusszeit bestimmt die Dauer der Belichtung und der ISO-Wert beeinflusst die Lichtempfindlichkeit des Bildsensors. Zusammen bestimmen sie die richtige Belichtung eines Fotos. **
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Wie hoch darf Troponin sein?
Wie hoch Troponin-Werte sein dürfen, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem verwendeten Testverfahren und den Referenzwerten des jeweiligen Labors. Im Allgemeinen gelten jedoch erhöhte Troponin-Werte als Hinweis auf eine Schädigung des Herzmuskels, wie sie beispielsweise bei einem Herzinfarkt auftreten kann. Es ist wichtig, dass ein Arzt die Troponin-Werte interpretiert und gegebenenfalls weitere Untersuchungen durchführt, um die Ursache für die erhöhten Werte festzustellen. Eine genaue Einschätzung der Troponin-Werte kann somit wichtige Informationen über den Zustand des Herzens liefern und zur Diagnose und Behandlung von Herzkrankheiten beitragen. **
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Wie lange ist Troponin nachweisbar?
Wie lange Troponin nachweisbar ist, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Art des Tests und dem Zeitpunkt des Auftretens eines Herzinfarkts. In der Regel bleibt Troponin im Blut für mehrere Tage nach einem Herzinfarkt nachweisbar. Es kann jedoch auch länger nachweisbar sein, wenn es zu Komplikationen kommt. Ein hoher Troponin-Spiegel kann auch auf andere Herzprobleme oder Erkrankungen hinweisen, daher ist es wichtig, die Ergebnisse mit einem Arzt zu besprechen. Letztendlich kann nur ein medizinischer Fachmann die genaue Dauer angeben, für die Troponin nachweisbar bleibt. **
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